図2：（A）共生進化前後の大腸菌に感染したカメムシ体内のインドール濃度、（B、C）トリプトファン分解酵素の有無が経口投与したインドールへの感受性に与える影響。a、b、cは統計的に有意な差を示す。

横浜市立大学木原生物学研究所植物エピゲノム科学部門の ...

2月最終日は世界希少・難治性疾患の日。世界には7千種類の遺伝性疾患が知られており、その多くは希少疾患だ。希少な病気のことや生活のことについて、遺伝子ごとに情報をまとめたサイト「GENIE」がある。サイトを通じて、医療の専門家だけでなく、患者や家族がつながれるようにと、医師が5年前に立ち上げた。 息子の診断つかず苦しかった母やっとわかった「FOXG1症候群」 何らかの先天異常のある子どもは3～5%と ...

愛媛県新居浜市の県総合科学博物館で、命の設計図と呼ばれるゲノムを学べる企画展が開かれています。辞書のような分厚い本を開くと、記されているのは藻の“命の設計図”。３５万通りの塩基配列が記されています。会場の県総合科学博物館で開かれているイベントは「ようこそゲノムワールドへ」。ゲノムは生物が持つ染色体や遺伝子など、全ての遺伝情報のことで、子どもから大人まで楽しく学んでもらおうと開かれています。会場では ...

－統計的厳密性と手法標準化の重要性を強調－ 理化学研究所（理研）生命医科学研究センター ゲノム解析応用研究チームの寺尾 知可史 チームディレクター、デイビッド・オルテガ＝レイエス 大学院生リサーチ・アソシエイト（研究当時、現 粘膜システム ...

－人工冬眠研究で見つかった、細胞を高精度に操る意外なヒント－ 理化学研究所（理研）生命機能科学研究センター 冬眠生物学研究チームの砂川 玄志郎 チームディレクターらの研究チームは、マウスの脳内で特定の細胞を操作する遺伝子工学技術において ...

慶応義塾大学と東京医科大学は遺伝性の難病「プラダー・ウィリー症候群（PWS）」の根本的治療につながる可能性がある手法を開発した。ゲノム編集技術を活用し、働いていなかった原因遺伝子のスイッチをオンにした。患者のiPS細胞からミニ臓器 ...

私たちはいま初めて、遺伝性疾患の経過を生涯にわたって根本的に変え得る治療法を目の当たりにしている。最新の画期的成果は乳児（生後28日以上から1歳未満）に対する遺伝子治療である。『ネイチャー・メディシン』（Nature Medicine）に報告された症例で ...

バイテク情報普及会（東京都千代田区）は、全国の20代～50代の男女2,000人を対象に、「遺伝子組み換え食品／ゲノム編集食品」に対する意識調査を実施しました。 調査背景 遺伝子組み換え作物の商業栽培開始から約30年が経過し、日本でもその原料を用いた ...