11月10日、がんの免疫療法団体は、ボストンとマサチューセッツ、そしてNatureにて、ある一つの発見が発表された。その内容は、CRISPR（CRISPR－Cas9システムのこと, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats CRISPR-AssociatedProteins 9の略称）のゲノム編集に ...

遺伝子編集技術の「CRISPR」を用い、各個人向けに「ゲノム編集された免疫細胞」を作成することで、がんの悪性腫瘍を正確に攻撃するというテストに成功したことを研究者が発表しました。 CRISPR cancer trial success paves the way for personalized treatments https://www.nature ...

遺伝子編集技術の「CRISPR」を用い、各個人向けに「ゲノム編集された免疫細胞」を作成することで、がんの悪性腫瘍を正確に攻撃するというテストに成功したことを研究者が発表しました。 今回発表された研究は、がん研究の2つのホットな分野を ...

1. 遺伝子治療の革命：CRISPRと量子コンピュータの融合が切り開く未来 近年、遺伝性疾患の治療は飛躍的な進歩を遂げています。その原動力となっているのが、CRISPR遺伝子編集技術と量子コンピュータの統合です。CRISPRはDNAの特定の塩基(A, G, T, C)を編集する ...

テルアビブ大学の研究者らが、CRISPR-Cas9遺伝子編集技術を用いてマウスの頭にある腫瘍を半分除去することに成功したと発表しました。 Targeted CRISPR/Cas9 Lipid Nanoparticles Elicits Therapeutic Genome Editing in Head and Neck Cancer - Masarwy - 2025 - Advanced ...

遺伝子編集技術の「CRISPR」を用い、各個人向けに「ゲノム編集された免疫細胞」を作成することで、がんの悪性腫瘍を正確 ...

CRISPR治療の初承認が、より精密なゲノム編集治療への道を開く。 CRISPR–Cas9技術を使ったゲノム編集治療が、2023年11月16日に世界で初めて英国で承認された。この治療法は、鎌状赤血球症と呼ばれる遺伝性血液疾患を治療する目的で遺伝子を無効化する。

米国食品医薬品局（FDA）は、バーテックス・ファーマシューティカルズ（Vertex Pharmaceuticals）とCRISPRセラピューティクス（CRISPR Therapeutics）が開発したCasgevy（キャスジェビイ）という遺伝子編集技術治療法を、重篤な血液疾患である輸血依存型β（ベータ）サラセミアの治療に用いることを 承認した。

昨年8月、KJ・マルドゥーンは致命的となりうる遺伝子疾患をもって生まれた。それからわずか6カ月後、彼は自分だけのために設計されたCRISPR治療を受けた。 マルドゥーンは、血液中に危険な量のアンモニアが蓄積されるCPS1欠損症という希少疾患を患っている ...

CRISPR-Cas9-baserade genterapier kan oavsiktligt leda till ökad risk för cancer, visar en studie från Karolinska Institutet och Helsingfors universitet. Forskarna bakom studien menar att det krävs mer ...

革新的な遺伝子編集技術CRISPRを開発したエマニュエル・シャルパンティエとジェニファー・ダウドナが、2020年のノーベル化学賞を共同受賞した。 CRISPR–Cas9遺伝子編集ツールを開発した功績を評価されるのは誰かという憶測がこの数年飛び交っていたが ...