クリスパー・ツールはウイルスの核を攻撃するように設計されている ANDRII YALANSKYI/SHUTTERSTOCK ＜免疫細胞内に潜伏するHIVを発見して「核」を攻撃する、注目の新技術「クリスパー（CRISPR）」とは？＞ エイズ（後天性免疫不全症候群）の原因ウイルスであるHIV ...

CRISPR治療の初承認が、より精密なゲノム編集治療への道を開く。 CRISPR–Cas9技術を使ったゲノム編集治療が、2023年11月16日に世界で初めて英国で承認された。この治療法は、鎌状赤血球症と呼ばれる遺伝性血液疾患を治療する目的で遺伝子を無効化する。

革新的な遺伝子編集技術CRISPRを開発したエマニュエル・シャルパンティエとジェニファー・ダウドナが、2020年のノーベル化学賞を共同受賞した。 CRISPR–Cas9遺伝子編集ツールを開発した功績を評価されるのは誰かという憶測がこの数年飛び交っていたが ...

CRISPR gene drives bias inheritance in pests, advancing population-level control while raising questions about resistance and ecological governance.

VIDEO COURTESY OF WIRED US（PCでは右下の「CC」ボタンで字幕の切り替えが可能） この5年の間に、遺伝子編集という革命的テクノロジーを世界中の研究者たちが利用するようになり、生物学は劇的に変化した。この技術では、研究者たちが自然にインスパイアされ ...

ノーベル賞を受賞したゲノム編集技術「CRISPR（クリスパー）」を使った治療法が本格的に開始された。「CASGEVY（キャスジェビー）」と呼ばれる遺伝子編集治療で、鎌状赤血球症およびβサラセミアと呼ばれる血液疾患の患者が対象となっている。2023年11月に ...