癌研究と治療における大きな難問の一つは、ほとんどの患者で死に至る転移には、追加のドライバー変異が関与していないように見えることである。ジョンズ・ホプキンス大学医学部のAndrew P.
阪大入試問題X投稿 阪大、CRISPR/Cas9を用いたノックアウトマウスの作成で大問1つ分。さすがノーベル賞。（2026 大阪大 生物 大問4） pic.twitter.com/F8UJ0kVQn3— オーキド博士, Ph.D. (@DrOak_PhD) February 26, 2026 また、阪大入試で同時に出題された制御性T細胞は、早 ...
Scientists from Mass General Brigham and the Broad Institute of MIT and Harvard have used CRISPR screens to identify genetic modifications that influence T cell function and survival in cultures and ...
Morning Overview on MSN
Some brain cells resist dementia and scientists finally cracked the code
Researchers have identified a specific protein complex inside neurons that tags toxic tau fragments for destruction, offering the clearest explanation yet for why certain brain cells survive while ...
Researchers at The University of Texas MD Anderson Cancer Center have developed the first genome-wide CRISPR screening platform tailored for primary human natural killer (NK) cells. The tool, called ...
This figure shows the structure of PTGES3. The research team made the association after creating a fluorescent tag that tracks androgen receptor levels in real time. The androgen receptor is a hormone ...
CRISPR治療の初承認が、より精密なゲノム編集治療への道を開く。 CRISPR–Cas9技術を使ったゲノム編集治療が、2023年11月16日に世界で初めて英国で承認された。この治療法は、鎌状赤血球症と呼ばれる遺伝性血液疾患を治療する目的で遺伝子を無効化する。
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