医薬品受託製造のARCALIS（アルカリス、福島県南相馬市）は27日、メッセンジャーRNA（mRNA）の製剤工場を福島県南相馬市に竣工したと発表した。年間3200万回分のmRNA医薬品を製造する能力をもつ。既存の工場などと合わせ、mRNA医薬品の研究 ...

転写適応は、重要な遺伝子の機能喪失変異を持つ生物個体が、時に生存し、さらに、健全に成長する一因とされているが、そのプロセスはあまり解明されていない。MITのJonathan S. Weissman 教授とHarvard society of fellowsのMohamed El-Brolosy博士が率いる研究チームが今 ...

・神経細胞（ニューロン）特異的にTDP-43＊1をノックアウト＊２したマウスの脳において軸索＊３の髄鞘化＊４が抑制されていることを発見 ・ニューロンのTDP-43がニューレキシン１＊５発現の制御を介して軸索の髄鞘化を促進していることを解明 ...

2026年の2月10日に米国CBER（Center for Biologics Evaluation and Research、生物製品評価研究センター）のVinary ...

mRNAワクチンのパイオニアであるモデルナがmRNAインフルエンザワクチンの審査を医薬品の規制を担当するアメリカ食品医薬品局(FDA)に申請したところ、これを拒否されるという事態が起きました。しかし、FDAはこの拒否を撤回しています。

【米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、2026年2月17日発】モデルナ（NASDAQ：MRNA）は本日、欧州委員会（EC）から、12歳以上を対象に、SARS-CoV-2によって引き起こされる新型コロナウイルス感染症の予防を目的とした新しい新型コロナウイルスワクチンmNEXSPIKE®（mRNA-1283）の製造販売承認を取得したことを発表しました。

モデルナは米国時間2月18日、米食品医薬品局（FDA）が季節性インフルエンザワクチンの承認申請を受理したと発表した。以前、FDAは市場の予想に反してこの申請を拒否していた。この発表を受けて同社の株価は上昇した。モデルナ株は18日のプレマーケ ...

【ワシントン共同】米モデルナは10日、メッセンジャーRNA（mRNA）を活用した季節性インフルエンザワクチンの審査を食品医薬品局（FDA）に拒否されたと発表した。FDAは臨床試験の手法に問題があると指摘しているという。

【ワシントン共同】米モデルナは１０日、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）を活用した季節性インフルエンザワクチンの審査を食品医薬品局（ＦＤＡ）に拒否されたと発表した。ＦＤＡは臨床試験の手法に問題があると指摘しているという。

（CNN） 米食品医薬品局（FDA）が、モデルナが申請した初のmRNA季節性インフルエンザワクチンの審査を拒否した。同社が10日、明らかにした。トランプ政権の一部保健当局者から批判されてきたこの技術にとって新たな痛手となった。